《Molecular Syndromology》雜志的收稿范圍和要求是什么？
來源：優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 11:11:48 354人看過
《Molecular Syndromology》雜志收稿范圍涵蓋醫(yī)學全領(lǐng)域，此刊是該細分領(lǐng)域中屬于非常不錯的SCI期刊，在行業(yè)細分領(lǐng)域中學術(shù)影響力較大，專業(yè)度認可很高，所以對原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高，如果您的文章質(zhì)量很高，可以嘗試。
平均審稿速度 ，影響因子指數(shù)0.9。
該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單，廣大學者值得一試。
具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服，在線客服團隊會及時為您答疑解惑，提供針對性的建議和解決方案。
出版商聯(lián)系方式：ALLSCHWILERSTRASSE 10, BASEL, SWITZERLAND, CH-4009
其他數(shù)據(jù)
| 是否OA開放訪問： | h-index： | 年文章數(shù)： |
| 未開放 | -- | 69 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影響因子（數(shù)據(jù)來源于搜索引擎）: | 開源占比（OA被引用占比）： |
| 8.00% | 0.9 | 0.06... |
| 研究類文章占比：文章 ÷（文章 + 綜述） | 期刊收錄： | 中科院《國際期刊預警名單（試行）》名單： |
| 85.51% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子)：
歷年引文指標和發(fā)文量：
歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù)：
歷年自引數(shù)據(jù)：
發(fā)文統(tǒng)計
2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計：
| 國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| GERMANY (FED REP GER) | 23 |
| Turkey | 23 |
| USA | 16 |
| Brazil | 11 |
| England | 11 |
| Italy | 11 |
| France | 8 |
| India | 6 |
| Spain | 6 |
| Greece | 5 |
2023-2024機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計：
| 機構(gòu) | 數(shù)量 |
| UNIVERSITY OF WURZBURG | 13 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 6 |
| ISTANBUL UNIVERSITY - CERRAHPASA | 5 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... | 4 |
| ATHENS MEDICAL SCHOOL | 4 |
| HACETTEPE UNIVERSITY | 4 |
| ISTANBUL UNIVERSITY | 4 |
| NATIONAL & KAPODISTRIAN UNIVERSI... | 4 |
| CEGAT GMBH | 3 |
| CHU LYON | 3 |
近年引用統(tǒng)計：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| AM J MED GENET A | 98 |
| AM J HUM GENET | 89 |
| NAT GENET | 81 |
| EUR J HUM GENET | 44 |
| HUM MOL GENET | 44 |
| J MED GENET | 42 |
| P NATL ACAD SCI USA | 41 |
| PLAST RECONSTR SURG | 29 |
| DEVELOPMENT | 26 |
| HUM MUTAT | 26 |
近年被引用統(tǒng)計：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| MOL GENET GENOM MED | 22 |
| CLIN GENET | 19 |
| FRONT GENET | 11 |
| AM J MED GENET A | 10 |
| AM J HUM GENET | 9 |
| EPILEPSIA | 9 |
| EUR J HUM GENET | 9 |
| MOL SYNDROMOL | 9 |
| AM J MED GENET C | 8 |
| EUR J MED GENET | 7 |
近年文章引用統(tǒng)計：
| 文章名稱 | 數(shù)量 |
| Cerebral Cavernous Malformations... | 13 |
| A Clinical Review of Generalized... | 8 |
| An Overview of Modelling Cranios... | 8 |
| Genetic Causes of Craniosynostos... | 7 |
| Structural Genome Variations Rel... | 5 |
| A New Case of a Rare Combination... | 5 |
| Microcephaly/Trigonocephaly, Int... | 4 |
| Novel Nonsense Mutation in SLC39... | 4 |
| Could Dissimilar Phenotypic Effe... | 4 |
| Novel Mutations and Unreported C... | 4 |
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