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  • Molecular Syndromology

    • ISSN:1661-8769
    • ESSN:1661-8777
    • 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)稱(chēng):MOL SYNDROMOL
    • 出版地區(qū):SWITZERLAND
    • 出版周期:6 issues/year
    • 研究方向:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology - Genetics
    • 出版年份:2010
    • 語(yǔ)言:English
    • 是否OA:未開(kāi)放
    • 學(xué)科領(lǐng)域

      醫(yī)學(xué)
    • 中科院分區(qū)

      4區(qū)
    • JCR分區(qū)

      Q4
    • IF影響因子

      0.9
    • 是否預(yù)警

    期刊簡(jiǎn)介

    Journal Title:Molecular Syndromology

    'Molecular Syndromology' publishes high-quality research articles, short reports and reviews on common and rare genetic syndromes, aiming to increase clinical understanding through molecular insights. Topics of particular interest are the molecular basis of genetic syndromes, genotype-phenotype correlation, natural history, strategies in disease management and novel therapeutic approaches based on molecular findings. Research on model systems is also welcome, especially when it is obviously relevant to human genetics. With high-quality reviews on current topics the journal aims to facilitate translation of research findings to a clinical setting while also stimulating further research on clinically relevant questions. The journal targets not only medical geneticists and basic biomedical researchers, but also clinicians dealing with genetic syndromes. With four Associate Editors from three continents and a broad international Editorial Board the journal welcomes submissions covering the latest research from around the world.

    中文簡(jiǎn)介

    《分子綜合征學(xué)》發(fā)表關(guān)于常見(jiàn)和罕見(jiàn)遺傳綜合征的高質(zhì)量研究文章、簡(jiǎn)短報(bào)告和評(píng)論,旨在通過(guò)分子見(jiàn)解提高臨床理解。特別感興趣的主題是遺傳綜合征的分子基礎(chǔ)、基因型-表型相關(guān)性、自然史、疾病管理策略和基于分子發(fā)現(xiàn)的新治療方法。也歡迎對(duì)模型系統(tǒng)的研究,尤其是當(dāng)它顯然與人類(lèi)遺傳學(xué)相關(guān)時(shí)。通過(guò)對(duì)當(dāng)前主題的高質(zhì)量評(píng)論,該雜志旨在促進(jìn)研究成果轉(zhuǎn)化為臨床環(huán)境,同時(shí)也促進(jìn)對(duì)臨床相關(guān)問(wèn)題的進(jìn)一步研究。該雜志的目標(biāo)受眾不僅是醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家和基礎(chǔ)生物醫(yī)學(xué)研究人員,還有處理遺傳綜合征的臨床醫(yī)生。該雜志擁有來(lái)自三大洲的四位副主編和一個(gè)廣泛的國(guó)際編輯委員會(huì),歡迎投稿涵蓋來(lái)自世界各地的最新研究。

    期刊點(diǎn)評(píng)

    Molecular Syndromology創(chuàng)刊于2010年,由Karger出版商出版,收稿方向涵蓋Biochemistry, Genetics and Molecular Biology - Genetics全領(lǐng)域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所屬細(xì)分領(lǐng)域中專(zhuān)業(yè)影響力一般,過(guò)審相對(duì)較易,如果您文章質(zhì)量佳,選擇此期刊,發(fā)表機(jī)率較高。平均審稿速度 ,影響因子指數(shù)0.9,該期刊近期沒(méi)有被列入國(guó)際期刊預(yù)警名單,廣大學(xué)者值得一試。

    中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2023年12月升級(jí)版)

    大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
    醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

    名詞解釋?zhuān)?br />中科院分區(qū)也叫中科院JCR分區(qū),基礎(chǔ)版分為13個(gè)大類(lèi)學(xué)科,然后按照各類(lèi)期刊影響因子分別將每個(gè)類(lèi)別分為四個(gè)區(qū),影響因子5%為1區(qū),6%-20%為2區(qū),21%-50%為3區(qū),其余為4區(qū)。

    中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2022年12月升級(jí)版)

    大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
    醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

    中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月舊的升級(jí)版)

    大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
    醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

    中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月基礎(chǔ)版)

    大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
    醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

    中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2021年12月升級(jí)版)

    大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
    醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

    中科院分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2020年12月舊的升級(jí)版)

    大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
    醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

    WOS分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2023-2024年最新版)

    按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
    學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 178 / 191

    7.1%

    按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
    學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 178 / 191

    7.07%

    名詞解釋?zhuān)?br />WOS即Web of Science,是全球獲取學(xué)術(shù)信息的重要數(shù)據(jù)庫(kù),Web of Science包括自然科學(xué)、社會(huì)科學(xué)、藝術(shù)與人文領(lǐng)域的信息,來(lái)自全世界近9,000種最負(fù)盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學(xué)術(shù)會(huì)議多學(xué)科內(nèi)容。給期刊分區(qū)時(shí)會(huì)按照某一個(gè)學(xué)科領(lǐng)域劃分,根據(jù)這一學(xué)科所有按照影響因子數(shù)值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影響因子值高的就會(huì)在高分區(qū)中,最后的劃分結(jié)果分別是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表質(zhì)量最高。

    CiteScore分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2024年最新版)

    CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
    1.7 0.385 0.429
    學(xué)科 分區(qū) 排名 百分位
    大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics (clinical) Q4 80 / 99

    19%

    大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics Q4 297 / 347

    14%

    名詞解釋?zhuān)?br />CiteScore:衡量期刊所發(fā)表文獻(xiàn)的平均受引用次數(shù)。
    SJR:SCImago 期刊等級(jí)衡量經(jīng)過(guò)加權(quán)后的期刊受引用次數(shù)。引用次數(shù)的加權(quán)值由施引期刊的學(xué)科領(lǐng)域和聲望 (SJR) 決定。
    SNIP:每篇文章中來(lái)源出版物的標(biāo)準(zhǔn)化影響將實(shí)際受引用情況對(duì)照期刊所屬學(xué)科領(lǐng)域中預(yù)期的受引用情況進(jìn)行衡量。

    其他數(shù)據(jù)

    是否OA開(kāi)放訪問(wèn): h-index: 年文章數(shù):
    未開(kāi)放 - 69
    Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來(lái)源于搜索引擎): 開(kāi)源占比(OA被引用占比):
    8.00% 0.9 0.06...
    研究類(lèi)文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國(guó)際期刊預(yù)警名單(試行)》名單:
    85.51% SCIE

    歷年IF值(影響因子):

    歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量:

    歷年中科院JCR大類(lèi)分區(qū)數(shù)據(jù):

    歷年自引數(shù)據(jù):

    發(fā)文統(tǒng)計(jì)

    2023-2024國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì):

    國(guó)家/地區(qū) 數(shù)量
    GERMANY (FED REP GER) 23
    Turkey 23
    USA 16
    Brazil 11
    England 11
    Italy 11
    France 8
    India 6
    Spain 6
    Greece 5

    2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì):

    機(jī)構(gòu) 數(shù)量
    UNIVERSITY OF WURZBURG 13
    UNIVERSITY OF LONDON 6
    ISTANBUL UNIVERSITY - CERRAHPASA 5
    ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 4
    ATHENS MEDICAL SCHOOL 4
    HACETTEPE UNIVERSITY 4
    ISTANBUL UNIVERSITY 4
    NATIONAL & KAPODISTRIAN UNIVERSI... 4
    CEGAT GMBH 3
    CHU LYON 3

    近年引用統(tǒng)計(jì):

    期刊名稱(chēng) 數(shù)量
    AM J MED GENET A 98
    AM J HUM GENET 89
    NAT GENET 81
    EUR J HUM GENET 44
    HUM MOL GENET 44
    J MED GENET 42
    P NATL ACAD SCI USA 41
    PLAST RECONSTR SURG 29
    DEVELOPMENT 26
    HUM MUTAT 26

    近年被引用統(tǒng)計(jì):

    期刊名稱(chēng) 數(shù)量
    MOL GENET GENOM MED 22
    CLIN GENET 19
    FRONT GENET 11
    AM J MED GENET A 10
    AM J HUM GENET 9
    EPILEPSIA 9
    EUR J HUM GENET 9
    MOL SYNDROMOL 9
    AM J MED GENET C 8
    EUR J MED GENET 7

    近年文章引用統(tǒng)計(jì):

    文章名稱(chēng) 數(shù)量
    Cerebral Cavernous Malformations... 13
    A Clinical Review of Generalized... 8
    An Overview of Modelling Cranios... 8
    Genetic Causes of Craniosynostos... 7
    Structural Genome Variations Rel... 5
    A New Case of a Rare Combination... 5
    Microcephaly/Trigonocephaly, Int... 4
    Novel Nonsense Mutation in SLC39... 4
    Could Dissimilar Phenotypic Effe... 4
    Novel Mutations and Unreported C... 4

    相關(guān)期刊

    同小類(lèi)學(xué)科的其他優(yōu)質(zhì)期刊 影響因子 中科院分區(qū)
    Toxicon 2.6 4區(qū)
    Journal Of Ethnopharmacology 4.8 2區(qū)
    Medicine 1.3 4區(qū)
    Journal Of Knee Surgery 1.6 4區(qū)
    International Journal Of Sports Medicine 2 4區(qū)
    Asian Journal Of Surgery 3.5 3區(qū)
    Stem Cells International 3.8 3區(qū)
    Radiology 12.1 1區(qū)
    Journal Of Ethnobiology And Ethnomedicine 2.9 2區(qū)
    Transplant Immunology 1.6 4區(qū)

    更多問(wèn)題

    免責(zé)聲明

    若用戶需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:ALLSCHWILERSTRASSE 10, BASEL, SWITZERLAND, CH-4009。

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