《Neurology-genetics》雜志的收稿范圍和要求是什么？
來源：優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 11:11:27 610人看過
《Neurology-genetics》雜志收稿范圍涵蓋醫(yī)學(xué)全領(lǐng)域，此刊是該細分領(lǐng)域中屬于非常不錯的SCI期刊，在行業(yè)細分領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力較大，專業(yè)度認可很高，所以對原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高，如果您的文章質(zhì)量很高，可以嘗試。
平均審稿速度 15 Weeks ，影響因子指數(shù)3。
該期刊近期沒有被列入國際期刊預(yù)警名單，廣大學(xué)者值得一試。
具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服，在線客服團隊會及時為您答疑解惑，提供針對性的建議和解決方案。
出版商聯(lián)系方式：TWO COMMERCE SQ, 2001 MARKET ST, PHILADELPHIA, USA, PA, 19103
其他數(shù)據(jù)
| 是否OA開放訪問： | h-index： | 年文章數(shù)： |
| 開放 | -- | 29 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影響因子（數(shù)據(jù)來源于搜索引擎）: | 開源占比（OA被引用占比）： |
| 99.42% | 3 | 0.98... |
| 研究類文章占比：文章 ÷（文章 + 綜述） | 期刊收錄： | 中科院《國際期刊預(yù)警名單（試行）》名單： |
| 100.00% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子)：
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量：
歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù)：
歷年自引數(shù)據(jù)：
發(fā)文統(tǒng)計
2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計：
| 國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| USA | 127 |
| England | 39 |
| Canada | 38 |
| GERMANY (FED REP GER) | 33 |
| France | 27 |
| Italy | 25 |
| Australia | 21 |
| Japan | 20 |
| Netherlands | 19 |
| Sweden | 19 |
2023-2024機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計：
| 機構(gòu) | 數(shù)量 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 23 |
| HARVARD UNIVERSITY | 20 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... | 19 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 18 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 15 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... | 14 |
| MAYO CLINIC | 14 |
| UNIVERSITY OF MIAMI | 14 |
| UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 14 |
| MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL | 13 |
近年引用統(tǒng)計：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| NEUROLOGY | 70 |
| NAT GENET | 62 |
| AM J HUM GENET | 47 |
| NATURE | 41 |
| ANN NEUROL | 35 |
| BRAIN | 35 |
| HUM MOL GENET | 35 |
| J MED GENET | 29 |
| NEUROMUSCULAR DISORD | 28 |
| PLOS ONE | 28 |
近年被引用統(tǒng)計：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| NEUROL-GENET | 24 |
| INT J MOL SCI | 21 |
| MOVEMENT DISORD | 18 |
| EPILEPSIA | 17 |
| NEUROMUSCULAR DISORD | 14 |
| ACTA NEUROPATHOL | 12 |
| ANN CLIN TRANSL NEUR | 12 |
| BRAIN | 12 |
| FRONT NEUROL | 12 |
| J NEUROL | 12 |
近年文章引用統(tǒng)計：
| 文章名稱 | 數(shù)量 |
| Antisense oligonucleotides | 24 |
| Genetic risk of Parkinson diseas... | 22 |
| Novel genotype-phenotype and MRI... | 12 |
| Impaired kidney structure and fu... | 11 |
| Atrial fibrillation genetic risk... | 10 |
| AP4 deficiency A novel form of n... | 10 |
| Diagnostic utility of exome sequ... | 9 |
| Anti-inflammatory effects of die... | 9 |
| Psychometric properties of the F... | 9 |
| Delineating FOXG1 syndrome From ... | 9 |
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