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  • 首頁 > SCI > Npj Genomic Medicine雜志 > 雜志問答 400-808-1721

    《Npj Genomic Medicine》雜志的收稿范圍和要求是什么?

    來源:優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 11:10:08 469人看過

    《Npj Genomic Medicine》雜志收稿范圍涵蓋醫(yī)學全領域,此刊是該細分領域中屬于非常不錯的SCI期刊,在行業(yè)細分領域中學術影響力較大,專業(yè)度認可很高,所以對原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高,如果您的文章質(zhì)量很高,可以嘗試。

    平均審稿速度 17 Weeks ,影響因子指數(shù)4.7。

    該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單,廣大學者值得一試。

    具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服,在線客服團隊會及時為您答疑解惑,提供針對性的建議和解決方案。

    出版商聯(lián)系方式:HEIDELBERGER PLATZ 3, BERLIN, GERMANY, 14197

    其他數(shù)據(jù)

    是否OA開放訪問: h-index: 年文章數(shù):
    開放 11 36
    Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
    99.03% 4.7 0.99...
    研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預警名單(試行)》名單:
    97.22% SCIE

    歷年IF值(影響因子):

    歷年引文指標和發(fā)文量:

    歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):

    歷年自引數(shù)據(jù):

    發(fā)文統(tǒng)計

    2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計:

    國家/地區(qū) 數(shù)量
    USA 62
    Canada 22
    Australia 16
    England 15
    CHINA MAINLAND 14
    France 13
    Netherlands 8
    Singapore 8
    Spain 6
    Sweden 6

    2023-2024機構發(fā)文量統(tǒng)計:

    機構 數(shù)量
    UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 12
    HARVARD UNIVERSITY 11
    UNIVERSITY OF TORONTO 11
    HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICK... 9
    ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 8
    INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 8
    RADY CHILDRENS INST GENOM MED 7
    UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA 7
    AGENCY FOR SCIENCE TECHNOLOGY & ... 6
    COLUMBIA UNIVERSITY 6

    近年引用統(tǒng)計:

    期刊名稱 數(shù)量
    NAT GENET 62
    GENET MED 56
    AM J HUM GENET 53
    NATURE 53
    BIOINFORMATICS 36
    NUCLEIC ACIDS RES 32
    NEW ENGL J MED 25
    JAMA-J AM MED ASSOC 22
    BLOOD 19
    CELL 19

    近年被引用統(tǒng)計:

    期刊名稱 數(shù)量
    GENET MED 21
    SCI REP-UK 17
    NPJ GENOM MED 16
    FRONT GENET 14
    AM J HUM GENET 13
    CANCERS 13
    INT J MOL SCI 11
    EUR J HUM GENET 9
    J GENET COUNS 8
    MOL GENET GENOM MED 8

    近年文章引用統(tǒng)計:

    文章名稱 數(shù)量
    Meta-analysis of the diagnostic ... 79
    Rapid whole-genome sequencing de... 56
    The NSIGHT1-randomized controlle... 34
    Exome sequencing of 457 autism f... 18
    Cytogenomic identification and l... 18
    A large data resource of genomic... 17
    New insights into structural fea... 16
    Clinical whole genome sequencing... 14
    Mutation load estimation model a... 13
    High frequency of pathogenic ger... 12

    聲明:以上內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng)公開資料,如有不準確之處,請聯(lián)系我們進行修改。

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