《Human Genomics》雜志的收稿范圍和要求是什么？
來源：優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 11:08:46 877人看過
《Human Genomics》雜志收稿范圍涵蓋醫(yī)學(xué)全領(lǐng)域，此刊是該細(xì)分領(lǐng)域中屬于非常不錯的SCI期刊，在行業(yè)細(xì)分領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力較大，專業(yè)度認(rèn)可很高，所以對原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高，如果您的文章質(zhì)量很高，可以嘗試。
平均審稿速度 11 Weeks ，影響因子指數(shù)3.8。
該期刊近期沒有被列入國際期刊預(yù)警名單，廣大學(xué)者值得一試。
具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服，在線客服團(tuán)隊會及時為您答疑解惑，提供針對性的建議和解決方案。
出版商聯(lián)系方式：CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW
其他數(shù)據(jù)
| 是否OA開放訪問： | h-index： | 年文章數(shù)： |
| 開放 | 49 | 110 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影響因子（數(shù)據(jù)來源于搜索引擎）: | 開源占比（OA被引用占比）： |
| 99.59% | 3.8 | 0.99... |
| 研究類文章占比：文章 ÷（文章 + 綜述） | 期刊收錄： | 中科院《國際期刊預(yù)警名單（試行）》名單： |
| 93.64% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子)：
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量：
歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù)：
歷年自引數(shù)據(jù)：
發(fā)文統(tǒng)計
2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計：
| 國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| USA | 86 |
| CHINA MAINLAND | 58 |
| Japan | 58 |
| Australia | 27 |
| England | 16 |
| Italy | 15 |
| Canada | 11 |
| Netherlands | 11 |
| GERMANY (FED REP GER) | 10 |
| Sweden | 9 |
2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計：
| 機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
| RIKEN | 34 |
| YALE UNIVERSITY | 14 |
| HARVARD UNIVERSITY | 13 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 12 |
| UNIVERSITY OF QUEENSLAND | 8 |
| UNIVERSITY OF TOKYO | 8 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... | 7 |
| JAMES COOK UNIVERSITY | 7 |
| UNIVERSITY OF CINCINNATI | 7 |
| UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA | 7 |
近年引用統(tǒng)計：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| NATURE | 108 |
| PLOS ONE | 101 |
| NAT GENET | 92 |
| P NATL ACAD SCI USA | 84 |
| NUCLEIC ACIDS RES | 82 |
| AM J HUM GENET | 55 |
| SCIENCE | 41 |
| CELL | 40 |
| J BIOL CHEM | 37 |
| NEW ENGL J MED | 37 |
近年被引用統(tǒng)計：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| SCI REP-UK | 36 |
| INT J MOL SCI | 28 |
| PLOS ONE | 20 |
| FRONT GENET | 19 |
| BMC GENOMICS | 18 |
| GENES-BASEL | 17 |
| P NATL ACAD SCI USA | 17 |
| HUM GENOMICS | 16 |
| HUM MUTAT | 15 |
| FRONT PHARMACOL | 14 |
近年文章引用統(tǒng)計：
| 文章名稱 | 數(shù)量 |
| The X chromosome and sex-specifi... | 53 |
| Linking a role of lncRNAs (long ... | 32 |
| Integrating rare genetic variant... | 30 |
| Next-generation sequencing in li... | 30 |
| Translating pharmacogenomics int... | 18 |
| Noninvasive prenatal testing for... | 13 |
| APPLaUD: access for patients and... | 13 |
| SLC39A8 gene encoding a metal io... | 10 |
| Update on the human and mouse li... | 9 |
| Mutations in ATP13A2 (PARK9) are... | 9 |
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