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    基于聚類分析的不同批次注射用雙黃連凍干粉HPLC指紋圖譜研究

    作者:趙丹; 朱乃亮; 孫桂波; 馬國(guó)需; 胡美賡; 許旭東 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥用植物研究所; 中草藥物質(zhì)基礎(chǔ)與資源利用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 北京100193

    摘要:目的:建立與聚類分析相結(jié)合的注射用雙黃連凍干粉指紋圖譜分析方法,為注射用雙黃連凍干粉高發(fā)和低發(fā)不良反應(yīng)批次的區(qū)分提供參考依據(jù)。方法:采用HPLC梯度洗脫法測(cè)定注射用雙黃連凍干粉的指紋圖譜,色譜柱Tnature C18(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈為流動(dòng)相A,0.2%甲酸溶液為流動(dòng)相B,梯度洗脫;流速:1.0 ml·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng):260 nm,柱溫:35℃,進(jìn)樣量:20μl。結(jié)果:12批樣注射用雙黃連凍干粉的指紋圖譜標(biāo)示出22個(gè)共有峰,并確證其中3個(gè)峰分別為綠原酸、咖啡酸、連翹苷。12批藥材樣品可聚為2類,S1、S3-S10、S12聚為第Ⅰ類,S2、S11聚為第Ⅱ類。結(jié)論:將聚類分析與指紋圖譜數(shù)據(jù)結(jié)合起來進(jìn)行識(shí)別,該方法簡(jiǎn)便,重現(xiàn)性好,可為不同注射用雙黃連凍干粉高發(fā)和低發(fā)不良反應(yīng)批次質(zhì)量鑒定提供科學(xué)依據(jù)。

    注:因版權(quán)方要求,不能公開全文,如需全文,請(qǐng)咨詢雜志社。

    中國(guó)藥師雜志

    中國(guó)藥師雜志, 月刊,本刊重視學(xué)術(shù)導(dǎo)向,堅(jiān)持科學(xué)性、學(xué)術(shù)性、先進(jìn)性、創(chuàng)新性,刊載內(nèi)容涉及的欄目:研究論文、食藥監(jiān)管、綜述、研究報(bào)告等。于1998年經(jīng)新聞總署批準(zhǔn)的正規(guī)刊物。

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