摘要：目的探討Wnt7a在胃癌發(fā)生發(fā)展中的作用及機制,為胃癌的臨床治療提供潛在靶點。方法實時熒光定量PCR技術(shù)(qRT-PCR)及Western blot技術(shù)檢測胃癌組織中Wnt7a mRNA及蛋白水平的表達(dá)變化,通過免疫組織化學(xué)法檢測癌胃癌組織中Wnt7a的表達(dá)和分布情況,以癌旁正常組織作為對照;觀察Wnt7a的差異表達(dá)與胃癌臨床病理參數(shù)及預(yù)后的關(guān)系;Wnt7a過表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染胃癌細(xì)胞系SGC7901,通過MTS實驗和EDU實驗檢測細(xì)胞的活性和增殖狀態(tài),流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞的凋亡狀態(tài),Transwell實驗檢測細(xì)胞的侵襲和遷移狀態(tài)。結(jié)果qRT-PCR及Western blot結(jié)果顯示,與癌旁正常組織相比,Wnt7a在mRNA及蛋白水平表達(dá)下調(diào),免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示W(wǎng)nt7a陽性表達(dá)呈棕黃色顆粒狀,主要分布于細(xì)胞胞質(zhì),在胃癌組織的陽性率明顯低于正常胃組織;與高表達(dá)Wnt7a患者相比,Wnt7a低表達(dá)患者胃癌的腫瘤體積相對較大,TNM分期較高,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較高,預(yù)后較差;在SGC7901細(xì)胞中過表達(dá)Wnt7a能夠顯著抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲和遷移,對細(xì)胞的凋亡能力無明顯影響。結(jié)論在胃癌的發(fā)生發(fā)展中,Wnt7a發(fā)揮了抑癌基因的作用,抑制細(xì)胞增殖、侵襲和遷移。