摘要：目的探討miK-145對(duì)卵巢癌細(xì)胞惡性生物學(xué)行為的影響及其可能的機(jī)制.方法實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)卵巢癌A2780、SKOV3、Hey細(xì)胞系中miR-145及細(xì)胞周期蛋HD2(cyclin-D2,CCND2)的表達(dá)水平,雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)miR-145及CCND2的調(diào)控關(guān)系,免疫蛋白印跡實(shí)驗(yàn)檢測(cè)CCND2蛋白的表達(dá)含量,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)卵巢癌細(xì)胞的增殖周期的變化,CCK-8實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)SK0V3細(xì)胞的增殖能力,Transwell遷移實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)SKOV3細(xì)胞的遷移能力.Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)SK0V3細(xì)胞的侵襲能力,結(jié)果miR-145在A2780、SKOV3、Hey細(xì)胞系中表達(dá)含量均下降,并且在SK0V3細(xì)胞系中miR-145的表達(dá)水平最低;雙熒光素酶報(bào)告基因結(jié)果顯樂:miR-145顯著抑制SKOV3細(xì)胞中CCND2的熒光素酶活性miR-145過表達(dá)后,卵巢癌細(xì)胞中,G1/G0期細(xì)胞數(shù)比例增加,而G2/M期細(xì)胞比例則減少,CCND2蛋白的表達(dá)相應(yīng)下調(diào),同時(shí)削弱了SK0V3細(xì)胞增殖、遷移、侵襲能力.結(jié)論miR-145町抑制卵巢癌細(xì)胞的遷移和侵襲,并靶向下調(diào)CCND2的表達(dá)。