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					原發(fā)免疫性血小板減少癥治療進(jìn)展 【正文】
					
				
    
			
    

			
    
				
    
					
    
						
						
    原發(fā)免疫性血小板減少癥治療進(jìn)展
    

						
						
						

						
						
    作者：彭軍; 侯明  山東大學(xué)齊魯醫(yī)院血液科; 濟(jì)南250012
    
						

						
    摘要：原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia,ITP),既往稱(chēng)特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenia purpura),是一種以體液免疫和細(xì)胞免疫介導(dǎo)的血小板過(guò)度破壞和巨核細(xì)胞成熟障礙為特征的獲得性出血性疾病。ITP常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)為皮膚黏膜出血、月經(jīng)過(guò)多,甚至內(nèi)臟或顱內(nèi)出血,可危及生命。近年來(lái),.
    
						

						
    注：因版權(quán)方要求，不能公開(kāi)全文，如需全文，請(qǐng)咨詢(xún)雜志社。
    
						
						
						
						
					
    
				
    
				
				
				
    
	
    
		
	
    
	
    
		
    臨床血液學(xué)雜志
    
		
    臨床血液學(xué)雜志，
		月刊，本刊重視學(xué)術(shù)導(dǎo)向，堅(jiān)持科學(xué)性、學(xué)術(shù)性、先進(jìn)性、創(chuàng)新性，刊載內(nèi)容涉及的欄目：論著-研究報(bào)告、論著-臨床研究、綜述、病例報(bào)告、經(jīng)驗(yàn)交流、老年急性白血病專(zhuān)欄、惡性淋巴瘤治療專(zhuān)欄、出凝血疾病專(zhuān)欄、先天性紅細(xì)胞疾病專(zhuān)欄、臨床教學(xué)、論著-實(shí)驗(yàn)研究、專(zhuān)家筆談等。于1988年經(jīng)新聞總署批準(zhǔn)的正規(guī)刊物。
    
		
      
			
			
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