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咪唑并[1,2-a]喹喔啉衍生物的合成及其體外抗乳腺癌活性研究
作者：林晨; 許貽文; 柯方; 陳曉樂(lè); 許建華; 林媚 福建醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院; 福州350122; 福建醫(yī)科大學(xué)新藥研究所; 福州350122
摘要：目的合成咪唑并[1,2-a]喹喔啉衍生物,并檢測(cè)其體外抗乳腺癌活性研究。方法以2-氯甲基苯并咪唑和[WTBX]N[WTBZ]-4-甲苯磺酰基-2-氨基碘苯為底物,通過(guò)微波輻射催化法合成咪唑并[1,2-a]喹喔啉衍生物。細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)和MTT法測(cè)定合成的化合物的體外抗腫瘤活性。結(jié)果化合物c和e的半數(shù)抑制濃度均低于其他吡咯并[1,2-a]喹喔啉化合物。結(jié)論化合物c和e均具有抗腫瘤活性,可作為針對(duì)SKBR3和MCF-7細(xì)胞開發(fā)出耐受性好、毒副作用小的新型抗腫瘤藥物。
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福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)
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